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西藥儲(chǔ)存大有講究

發(fā)布時(shí)間:2025-01-16 閱讀:25次 作者:劉華君 單位及職務(wù):康保縣人民醫(yī)院

   對(duì)西藥進(jìn)行正確儲(chǔ)存,對(duì)過期藥進(jìn)行及時(shí)處理,對(duì)于保障藥品的有效性和安全性至關(guān)重要,不僅有助于保持藥品的療效,還能減少對(duì)環(huán)境的潛在危害。

   1.儲(chǔ)存條件

   藥品的化學(xué)成分在特定的溫度范圍內(nèi)最為穩(wěn)定,大多數(shù)非冷藏藥品的推薦儲(chǔ)存溫度為15°C—25°C,這一范圍接近室溫,便于日常管理。對(duì)于需要冷藏的藥品必須存放在冰箱中,但應(yīng)避免冷凍,因?yàn)槔鋬鰰?huì)導(dǎo)致藥品變性,影響其療效。光線尤其是紫外線可以引發(fā)藥品的化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致藥品降解。因此,藥品應(yīng)始終存放在原包裝中,并置于避光處。原包裝通常具有避光保護(hù)層,能夠有效減少光線對(duì)藥品的影響。濕度是影響藥品穩(wěn)定性的另一個(gè)重要因素,高濕度環(huán)境導(dǎo)致藥品吸濕,引起結(jié)塊、變色或化學(xué)成分的改變,藥品應(yīng)避免存放在潮濕的地方,如浴室或廚房,這些地方的濕度通常較高。不同類型的藥品具有不同的化學(xué)性質(zhì)和穩(wěn)定性要求。藥品應(yīng)根據(jù)其特性分類存放,避免不同藥品之間的交叉污染。強(qiáng)氧化劑和還原劑應(yīng)分開存放,以防止發(fā)生危險(xiǎn)的化學(xué)反應(yīng)。

   2.過期藥品處理

   過期藥品的處理是一個(gè)不容忽視的問題,因?yàn)樗婕八幤钒踩院铜h(huán)境保護(hù)。藥品的有效期是指在特定儲(chǔ)存條件下,藥品保持其質(zhì)量和安全性的時(shí)間。在使用藥品之前,必須檢查其有效期,確保藥品未過期。過期的藥品會(huì)失去療效,甚至產(chǎn)生有害物質(zhì),對(duì)健康造成威脅。一旦藥品過期,其化學(xué)成分會(huì)發(fā)生變化,導(dǎo)致療效下降或產(chǎn)生有害的代謝產(chǎn)物,過期藥品不應(yīng)再用于治療,以避免不必要的健康風(fēng)險(xiǎn)。過期藥品不應(yīng)隨意丟棄,因?yàn)檫@會(huì)對(duì)環(huán)境和人類健康造成危害。正確的處理方法包括咨詢當(dāng)?shù)氐乃幍昊蛐l(wèi)生部門,了解是否有藥品回收計(jì)劃。在一些地區(qū),有專門的藥品回收點(diǎn)或回收活動(dòng),能為大眾安全處理過期藥品提供方便。藥品中的化學(xué)成分如果被隨意丟棄,會(huì)通過地下水或河流進(jìn)入自然環(huán)境,對(duì)生態(tài)系統(tǒng)造成污染,不應(yīng)將藥品沖入馬桶或倒入下水道。過期藥品應(yīng)存放在兒童和寵物無法觸及的地方,以防誤食。

   3.特殊藥品的處理

   管制藥品通常含有麻醉藥或其他受控成分,這些藥品具有較高的濫用風(fēng)險(xiǎn)和嚴(yán)重的健康風(fēng)險(xiǎn)。因此,對(duì)于這類藥品的處理,必須遵循嚴(yán)格的法律規(guī)定。過期或不再使用的管制藥品不應(yīng)隨意丟棄或銷毀,應(yīng)交回給藥店或衛(wèi)生部門進(jìn)行專業(yè)處理。這些機(jī)構(gòu)通常有專門的程序和設(shè)施來安全銷毀管制藥品,以防止藥品被濫用或流入非法渠道。生物制品包括疫苗、血液制品和生物技術(shù)藥物,由于其復(fù)雜的生物學(xué)特性,對(duì)儲(chǔ)存條件有嚴(yán)格的要求。疫苗通常需要在低溫下儲(chǔ)存,以保持活性和有效性。生物制品的處理和儲(chǔ)存應(yīng)嚴(yán)格遵守生產(chǎn)商的指導(dǎo)和國際標(biāo)準(zhǔn),如世界衛(wèi)生組織(WHO)的指導(dǎo)原則。

   4.記錄和監(jiān)控

  記錄和監(jiān)控是確保藥品質(zhì)量和安全性的關(guān)鍵措施,特別是對(duì)于需要特殊儲(chǔ)存條件的藥品。冷藏藥品或避光藥品應(yīng)詳細(xì)記錄儲(chǔ)存環(huán)境的溫度和濕度,以幫助監(jiān)控藥品的儲(chǔ)存條件是否符合要求,并在必要時(shí)采取糾正措施。如果溫度記錄顯示藥品儲(chǔ)存區(qū)域的溫度超出了推薦范圍,應(yīng)立即調(diào)查原因并調(diào)整儲(chǔ)存環(huán)境。定期檢查藥品的外觀、氣味和有效期是確保藥品質(zhì)量的重要步驟。藥品的外觀變化,如顏色變化、結(jié)塊或結(jié)晶,是藥品降解的跡象。異常的氣味也表明藥品已經(jīng)變質(zhì)。檢查藥品的有效期可以確保在使用時(shí)藥品仍然有效。定期檢查應(yīng)成為藥品管理的一部分,以預(yù)防使用過期或變質(zhì)的藥品。


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